Une victime du syndrome du loup-garou montre les effets d'une maladie affectant seulement 50 personnes dans le monde
Il existe des milliers de maladies qui peuvent affecter le corps de différentes manières. Certains font tousser et éternuer les patients ou déclenchent des tumeurs et des convulsions, tandis que d’autres ne provoquent aucun symptôme. Cependant, un utilisateur s’est rendu sur Reddit pour mettre en évidence une condition qui provoque un symptôme si bizarre qu’il est connu sous le nom de syndrome de Werefolf. L’hypertrichose est une maladie que très peu de personnes développeront au cours de leur vie. il provoque une croissance anormale des poils sur tout le corps.

Les cheveux peuvent envelopper tout le patient et sont mieux connus sous leur surnom de « syndrome de loup-garou » d’après les humains mythiques du folklore qui se transforment en loup la nuit.

Un utilisateur de Reddit, u/DrySamson522, s’est rendu sur la plate-forme de médias sociaux pour partager deux photos d’un patient atteint de la maladie.

Les photographies montrent un homme avec des cheveux couvrant son dos et son épaule gauche. Son visage n’est pas montré et on ne sait pas où il se trouve. Les autres utilisateurs de Reddit ont été choqués par ce qu’ils ont vu.

Un utilisateur a écrit: « Fur real! » De plus, d’autres répondants ont fait des blagues sur les loups-garous et sur ce qui pourrait arriver au patient lors de la pleine lune.

Le syndrome du loup-garou ne touche que 50 patients dans le monde entier. La recherche a révélé qu’il existe plusieurs types de syndrome.

Un exemple de ceci est l’hypertrichose lanuginosa qui survient lorsque les cheveux commencent à couvrir tout le corps peu après la naissance.

Les patients atteints de la maladie peuvent parfois faire face à des vies difficiles car ils deviennent la cible d’intimidation en raison de leur apparence inhabituelle. Cependant, certains ont embrassé leur état de santé excentrique et poussent à travers l’adversité pour mener une vie normale.

Cela comprend Lalit Patidar; un adolescent du village de Nandleta dans le Madhya Pradesh, en Inde. S’adressant à la mère de LadBible Lalit, Pravatibai, a déclaré: « Je l’ai vu une demi-heure après la naissance et tout son corps était couvert de poils. »

Le père de Lalit, Bankatlal, a ajouté : « L’infirmière a été surprise quand elle l’a vu. Elle a appelé le médecin et lui a demandé ce qui n’allait pas. Le médecin a dit de ne pas s’inquiéter, il va bien. Le médecin n’a rien fait, il s’est juste rasé les cheveux et c’est tout.

Bien que Lalit ait appris à accepter sa condition, en vieillissant, il a été confronté à d’intenses brimades de la part d’autres enfants à l’école.

Il a déclaré: « Je n’étais pas contrarié lorsque les cheveux ont commencé à pousser parce que j’étais très jeune à cette époque, mais les membres de ma famille et mes parents s’inquiétaient beaucoup pour moi. »

Lalit a ajouté : « Les petits enfants avaient l’habitude d’avoir peur en me voyant, et quand j’étais enfant, je ne savais pas pourquoi. En grandissant, j’ai réalisé que tout mon corps avait des poils et que ce n’était pas comme tout le monde. Les enfants avaient peur que je revienne les mordre comme un animal.

Lalit a déclaré que malgré l’intimidation, il a toujours essayé de rester positif et d’embrasser son unicité. Il a déclaré: « J’ai lentement réalisé que j’avais des poils sur tout le corps et que je suis différent des humains ordinaires dans le bon sens, je suis unique

« J’ai appris beaucoup de choses au cours de mon voyage, le plus important, j’ai appris que je suis un sur un million, je ne devrais jamais abandonner et vivre pleinement la vie, je veux toujours aller de l’avant et être heureux.

« Peu importe ce que les autres peuvent dire, nous ne devons jamais abandonner dans la vie, nous devons toujours être heureux et toujours positifs dans la vie. »