La maladie d’Alzheimer – la forme la plus courante de démence – est devenue un problème majeur de santé publique avec le vieillissement de la population mondiale. De nature lente et chronique, la maladie affecte le contrôle émotionnel, la mémoire, le comportement social et la pensée. Une nouvelle étude révolutionnaire a cependant identifié une cible cruciale qui pourrait ouvrir la voie à une thérapie plus efficace.
L’auteur principal Xiaolu Yangm, professeur de biologie du cancer à la Perelman School of Medicine de l’Université de Pennsylvanie, et son équipe ont montré comment la restauration des niveaux de protéine DAXX et d’un grand groupe de protéines similaires pourrait empêcher le mauvais repliement de protéines connues pour entraîner la maladie d’Alzheimer.
Il a déclaré: «Nous résolvons un casse-tête de plusieurs décennies en montrant que ce groupe de protéines constitue en fait un système majeur de contrôle de la qualité des protéines dans les cellules et une possibilité inédite de repliement correct de diverses protéines, y compris des protéines sujettes à un mauvais repliement associé à diverses maladies. .
« Gardez cette famille de protéines fonctionnant correctement et la pêche à la ligne de protéines indésirables peut être diminuée ou complètement arrêtée. »
Te cerveau d’un patient atteint de la maladie d’Alzheimer recèle généralement deux types de pathologies.
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D’abord, des plaques, ou des dépôts, qui sont dispersés entre les cellules nerveuses.Seconde; fibres qui forment des enchevêtrements à l’intérieur des cellules.
Les plaques sont constituées de fragments de protéines appelés amyloïdes, tandis que les enchevêtrements sont constitués d’une protéine connue sous le nom de tau.
Les chercheurs ont longtemps spéculé que ces deux substances sont la cause sous-jacente de la maladie d’Alzheimer.
Cependant, c’est la bêta-amyloïde qui a suscité le plus d’intérêt ces dernières années, suite à des suggestions selon lesquelles une accumulation excessive de la protéine est la cause de la maladie d’Alzheimer.
A NE PAS MANQUER :
Pour leur étude, les chercheurs ont examiné une protéine associée à la mort DAXX, qui fait partie d’une grande famille de protéines humaines.
De plus en plus de recherches discutent du rôle de DAXX dans les processus cellulaires, mais leur rôle en tant que système de contrôle de la qualité des protéines – un « chaperon » qui dirige le repliement des protéines – était imprévu.
Les chercheurs ont montré que DAXX et d’autres protéines polyD/E qui facilitent le repliement des protéines, inversent les agrégats de protéines et déplient les protéines mal repliées.
Cela aide à empêcher la formation de protéines associées à la neurodégénérescence de se replier, de s’emmêler et de former des plaques extracellulaires, ont découvert les chercheurs.
L’équipe a également montré le rôle potentiel de DAXX dans le traitement du cancer ; car la protéine restaure la fonction des protéines associées aux tumeurs, réduisant leurs propriétés cancéreuses.
Yang a ajouté : « Les résultats nous donnent une meilleure compréhension d’une nouvelle activité biochimique qui lutte efficacement contre le mauvais classement des protéines observé dans la maladie d’Alzheimer et d’autres maladies neurodégénératives, ainsi que dans le cancer, et représentent une opportunité de développer de nouvelles approches pour traiter ces maladies.
Bien que certains médicaments existants soulagent les symptômes de la maladie d’Alzheimer, ils le font faiblement.
En juin, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le premier médicament contre la maladie d’Alzheimer en 18 ans ; aducanumab.
Contrairement à d’autres médicaments, l’aducanumab tente de s’attaquer à la cause sous-jacente de la maladie.
Comment prévenir la formation d’amyloïde Des études ont montré qu’une alimentation riche en acides gras oméga-3 pouvait aider à prévenir les maladies neurodégénératives.
Il existe de plus en plus de preuves que ces graisses saines peuvent prévenir la maladie d’Alzheimer et la démence en réduisant la plaque.
Les sources d’acides gras oméga-3 comprennent les poissons d’eau froide comme le saumon, le thon, la truite, le maquereau, les algues et les sardines.
