Le fabricant de médicaments anglo-suédois aurait fabriqué un nouveau traitement, appelé Evusheld, qui a été décrit comme un cocktail à base d’anticorps. Il a été testé dans une étude de laboratoire indépendante, qui a examiné l’effet du médicament sur les « cousins » de la variante Omicron suite à une augmentation des cas mondiaux. Les données de l’étude de l’Université de Washington ont montré que la thérapie réduisait la quantité de virus détectée dans les échantillons (charge virale) de chaque sous-variante d’Omicron testée dans les poumons de souris.
Les sous-variantes d’Omicron sur lesquelles Evusheld a été testé incluent BA.1, BA.1.1 et BA.2.
Les résultats de l’étude, qui n’ont pas encore été examinés par des pairs, ont montré que le médicament limitait l’inflammation dans les poumons, qui est l’un des symptômes les plus dangereux d’une infection grave au COVID-19.
John Perez, responsable du développement tardif, des vaccins et des thérapies immunitaires chez AstraZeneca, a déclaré: « Les résultats soutiennent davantage Evusheld en tant qu’option importante potentielle pour aider à protéger les patients vulnérables tels que les immunodéprimés qui pourraient faire face à de mauvais résultats s’ils devaient être infectés par COVID -19. »
Cela survient après que les essais d’Evusheld ont montré que le médicament réduisait de 77% le risque de développer un COVID-19 symptomatique, selon l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA), après avoir approuvé le traitement pour prévenir les infections chez les adultes ayant une réponse immunitaire faible. .
La MHRA a également déclaré que la protection a duré au moins six mois après une dose unique, administrée en deux injections
Le médicament a déjà été approuvé aux États-Unis, en France et ailleurs.
Il utilise une combinaison de deux anticorps à action prolongée qui se lient à la protéine de pointe à l’extérieur du virus Sars-CoV-2, qui cause le COVID-19.
Cela aide alors à empêcher le virus de se fixer et de pénétrer dans les cellules humaines.
BA.2 a été décrit comme une variante « furtive » car il présente des mutations génétiques qui pourraient rendre plus difficile sa différenciation de la variante delta à l’aide de tests PCR, par rapport à BA.1, la sous-lignée d’origine.
Le Dr Catherine Smallwood, responsable des incidents COVID-19 de l’OMS pour l’Europe, a déclaré que nous pouvons nous attendre à ce que les cas « augmentent à mesure que les pays lèvent les mesures ».
Le Royaume-Uni a levé la grande majorité des dernières restrictions Covid restantes.
Mais rien qu’en Angleterre, 4,87%, soit environ 2,1 millions ou une personne sur 20, auraient été infectés par le virus la semaine dernière.
Les hospitalisations aussi. est passé à environ 13 pour 100 000 personnes en Angleterre la semaine dernière, contre 11 pour 100 000 la semaine précédente.
Cela survient alors que le gouvernement supprime les restrictions de voyage restantes.
Selon l’ONS, la prévalence de la sous-lignée omicron BA.2 a augmenté la semaine dernière en Angleterre, en Écosse et au Pays de Galles.
C’est une histoire de rupture. Plus à venir.
