Une femme qui a reçu un diagnostic de sclérose en plaques (SEP) a décrit son premier symptôme surprenant.
Christine Chapman, 69 ans, vit avec la SEP depuis 2010, mais a découvert pour la première fois que quelque chose n’allait pas avec un symptôme étrange.
Elle a déclaré à Express.co.uk : « Je marchais dans la rue et mes yeux ont commencé à rebondir, alors j’ai essayé d’obtenir un rendez-vous chez le médecin, je n’ai pas pu y aller, alors je suis allée à l’hôpital local et ils m’ont envoyé directement à Moorfields. [Eye Hospital] ».
Une fois sur place, elle a déclaré que le neurologue savait qu’elle souffrait de SEP à cause de la façon dont elle marchait.
Christine explique : « Il y avait un neurologue là-bas et il a vu à ma façon de marcher que j’avais la SEP, c’est une démarche particulière qu’on a. »
Malgré son premier symptôme troublant, Christine a expliqué qu’elle n’a pas eu de symptôme similaire depuis, expliquant : « Ce sont mes yeux et les yeux sont le plus gros nerf de votre corps, donc cela a tendance à apparaître en premier, mais je n’ai rien eu de mal. avec mes yeux depuis, ce qui est une grande bénédiction.
De plus, Christine a déclaré qu’elle se sentait « chanceuse » d’avoir été diagnostiquée dans la cinquantaine et a ajouté que lorsque quelqu’un reçoit un diagnostic comme la SEP, il découvre qui sont ses amis.
Elle a commenté : « J’ai eu de la chance d’avoir reçu mon diagnostic alors que j’avais la cinquantaine, alors je me demandais : « Qu’est-ce que je vais faire maintenant pour les 20 prochaines années ? »
« De toute façon, j’étais arrivé au bout de ce que je faisais. Je pense que peut-être que les personnes âgées affectent davantage vos relations parce que vous avez moins d’amis proches, vous découvrez certainement qui sont vos amis. »
Sur ce qui peut aider une personne atteinte de SEP, Christine a déclaré qu’ils avaient besoin « d’un bon consultant, d’un bon médecin généraliste, d’une bonne infirmière en SEP et d’un ami qui a la SEP dans l’ordre inverse ».
Elle a ajouté : « Je pense qu’en termes de traitement, je pense que beaucoup de médecins en ont très peur parce que les gens ne l’ont pas. Tout le monde a des symptômes différents et chacun y réagit différemment. »
La SEP est un problème de santé qui peut avoir des répercussions sur la moelle épinière et le cerveau. Le NHS affirme que cela peut provoquer une grande variété de symptômes, notamment de la fatigue, des engourdissements, des douleurs, des problèmes de vessie, des problèmes intestinaux, de la dépression, de l’anxiété et des problèmes de vision.
Ils ont ajouté que même s’il n’existe actuellement aucun remède contre la SEP, « les médicaments et autres traitements peuvent aider à contrôler la maladie et à atténuer certains symptômes ».
