Une fillette de six mois reçoit une bouée de sauvetage cellulaire dans sa lutte pour survivre contre le cancer

On espère que les cellules du cordon ombilical aideront le système immunitaire de la petite Wendie Lou Smith à combattre la maladie. Wendie Lou, qui a reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë à seulement 15 semaines, a déjà étonné les médecins en entrant en rémission après une chimiothérapie exténuante au cours des deux derniers mois.

Mais parce qu’elle a une mutation génétique très rare, sa seule chance de survie est un traitement pionnier en Amérique.

Pendant ce temps, la greffe de cordon ombilical de Wendie Lou à l’hôpital pour enfants de Glasgow lui fera gagner un temps vital alors que sa famille tente de collecter 500 000 £ pour la thérapie CAR T-cell.

Sa mère, Sammie Jo Smith, 30 ans, qui vit à Kidderminster, Worcs, avec son partenaire Gavin, 36 ans, a déclaré : « À cause de sa mutation, Wendie Lou va rechuter.

« C’est donc vraiment sa seule chance de véritable survie à long terme.

« Elle est en rémission maintenant et les médecins ne s’attendaient pas à ce qu’elle fasse aussi bien, alors elle surprend tout le monde.

« La greffe de cordon ombilical va lui faire gagner plus de temps, mais elle est tellement battante qu’elle pourrait encore améliorer les choses à l’avenir.

« Cependant, nous continuons à collecter des fonds car pour le moment, la thérapie cellulaire est sa seule chance à long terme. »

Le traitement américain fonctionne en prélevant les lymphocytes T du système immunitaire du patient dans le sang et en les modifiant en laboratoire, afin qu’ils attaquent leurs homologues cancéreux.

Parce qu’ils restent dans le corps des mois après la fin du traitement, cela donne une rémission à long terme pour certains types de cancer du sang.

Sammie Jo, qui a perdu sa sœur Megan, 27 ans, d’un cancer en septembre, a ajouté : « Nous n’allons pas perdre cette bataille et nous ferons tout ce qu’il faut pour sauver Wendie Lou. »

  • Vous pouvez faire un don à la collecte de fonds en visitant le site GoFundMe de la famille.