La maladie de Huntington est une maladie causée par un gène défectueux dans l’ADN. Ceux qui souffrent de la maladie voient qu’elle a un impact sur le système nerveux du corps. La maladie affecte les hommes et les femmes et les symptômes apparaissent généralement lorsque les individus sont âgés de 30 à 50 ans. Express.co.uk a compilé une liste des signes avant-coureurs de la maladie.
La maladie de Huntington est un trouble cérébral progressif causé par un gène défectueux.
Elle est causée par un seul gène défectueux sur le chromosome quatre, l’un des 23 chromosomes humains qui portent l’intégralité du code génétique d’une personne.
La maladie provoque des changements dans la zone centrale de votre cerveau qui peuvent avoir un impact sur les mouvements, l’humeur et les capacités de réflexion.
Le défaut est dominant, ce qui signifie que toute personne qui l’hérite d’un parent atteint de la maladie de Huntington développera éventuellement la maladie.
Changements cognitifs/de jugement
La maladie entraîne un déclin des capacités de réflexion et de raisonnement, y compris la mémoire, la concentration, le jugement et la capacité de planifier et d’organiser.
Les trous de mémoire sont un signe courant de cette maladie dès le début.
Les problèmes de conduite, de résolution de problèmes et de prise de décision peuvent être inclus dans les premiers stades de la maladie.
Vous pouvez également avoir des problèmes pour hiérarchiser les tâches et avoir des difficultés à vous organiser ou à acquérir de nouvelles compétences.
Se souvenir des faits, mettre des mots sur les pensées et répondre aux questions peuvent également être plus difficiles.
Les tâches familières qui étaient simples et faciles lorsqu’elles étaient en bonne santé peuvent commencer à devenir difficiles à mesure que la maladie commence à affecter les personnes atteintes.
Mouvement incontrôlé et difficile
Le symptôme caractéristique de la maladie de Huntington est un mouvement incontrôlé des bras, des jambes, de la tête, du visage et du haut du corps.
Le trébuchement et la maladresse sont également un signe précoce de cette condition.
Les troubles du mouvement associés à la maladie de Huntington peuvent inclure des secousses ou des contorsions involontaires, des problèmes musculaires tels que la rigidité, des mouvements oculaires lents ou anormaux, des troubles de la démarche, de la posture ou de l’équilibre, des difficultés d’élocution ou de déglutition.
Changements physiques
L’élocution peut devenir trouble et vous pouvez avoir des problèmes avec d’autres fonctions vitales telles que la déglutition.
Manger, parler et marcher peuvent devenir plus difficiles et probablement continuer à décliner.
L’insomnie, la perte d’énergie et la fatigue sont également des signes avant-coureurs de la maladie.
Tout savoir sur la maladie de Huntington
Nous avons pu voir les premiers symptômes de la maladie de Huntington, mais il y a de nombreuses choses à savoir sur cette maladie. Sachez avant tout qu’elle est très rare, il y a environ 1 cas sur 10 000 personnes. Cette maladie est héréditaire et elle provoquera des troubles moteurs et psychiatriques pouvant mener à une importante détérioration intellectuelle. Elle se manifestera généralement entre 30 et 50 ans, et continuera d’évoluer pendant une vingtaine d’années. Pour en connaître plus sur cette maladie et apprendre à accompagner les personnes en souffrant, vous pouvez suivre ce lien : maladie-de-huntington.
C’est une maladie héréditaire, mais il n’y a que peu de personnes qui l’ont en France. Environ 6 000. La maladie de Huntington est provoquée par la mutation d’un gène présent sur le quatrième chromosome. Pour le moment, il n’est malheureusement pas encore possible de combattre cette maladie et de stopper son évolution. C’est pour cela qu’il faut un bon accompagnement de la personne touchée, et lui donner des médicaments permettant de lutter contre les symptômes. Différentes thérapies non médicamenteuses comme la psychologie ou encore l’orthophonie permettent également de soutenir moralement la personne malade.
