Maintenant âgée de 27 ans, la sportive a subi une intervention chirurgicale pour lutter contre l’endométriose – un « problème persistant » qui, selon Danielle Collins, a eu un impact négatif sur sa capacité à performer sur le court de tennis. Dans une publication sur Instagram, Danielle a écrit: « Ce problème persiste depuis un certain temps. Malheureusement, cela affecte ma vie quotidienne d’une manière qui a causé trop d’agonie physique et a un impact négatif sur mon capacité à fonctionner de manière cohérente. «
Qu’est-ce que l’endométriose?
L’organisme de bienfaisance Endometriosis UK a expliqué que des cellules, similaires à celles trouvées dans la muqueuse de l’utérus, se trouvent ailleurs dans le corps, comme les ovaires ou les trompes de Fallope.
Chaque mois, ces cellules réagissent de la même manière à celles de l’utérus, se développant puis se décomposant.
« Contrairement aux cellules de l’utérus qui quittent le corps comme une période, ce sang n’a aucun moyen de s’échapper », a expliqué l’organisation caritative.
Cela conduit alors à une inflammation dans le corps, à des douleurs et à la formation de tissu cicatriciel.
Les symptômes de l’endométriose comprennent:
- Règles douloureuses
- Douleur pendant ou après les rapports sexuels
- Infertilité
- Selles douloureuses
- Fatigue
Les symptômes peuvent varier en intensité d’une femme à l’autre, et d’autres signes de la maladie peuvent inclure:
- Dépression
- Règles abondantes avec ou sans caillots
- Saignement prolongé
- Saignement de l’intestin
- Douleur lors d’un examen interne
- «Spotting» ou saignement entre les règles
- Diarrhée, constipation et ballonnements
- Mal au dos
- Douleur lors de l’urine
- Douleur aux jambes
- Douleur pelvienne
- Perte de «sang ancien» ou de «sang noir» avant les règles
Suite à sa victoire à Roland Garros, Danielle a déclaré: « J’ai eu une poignée de femmes différentes qui m’ont contacté, des amis, de la famille, des personnes que je ne connais pas, que je n’ai jamais rencontrées et qui ont été touchées par l’endométriose.
«Je pense que le simple fait de pouvoir en parler avec d’autres femmes donne du pouvoir.»
Le NHS a déclaré: « L’endométriose peut affecter les femmes de tout âge » – et il est conseillé à toute personne souffrant de symptômes de consulter son médecin généraliste.
Pour un diagnostic précis de l’endométriose, une laparoscopie doit avoir lieu.
C’est à ce moment qu’un chirurgien passe un tube fin à travers une petite entaille dans l’estomac afin de pouvoir voir les taches de tissu d’endométriose.
Bien qu’il n’y ait pas de remède pour la maladie, le traitement peut inclure la prise d’analgésiques, de médicaments hormonaux et d’une intervention chirurgicale pour couper les plaques de tissu d’endométriose.
Une autre option consiste à faire retirer une partie ou la totalité des organes touchés par l’endométriose; cela peut inclure une hystérectomie (retrait de l’utérus).
Qu’est-ce qui cause l’endométriose?
La cause exacte de la maladie n’est pas encore comprise, mais plusieurs théories ont été avancées.
Par exemple, on pense que les cellules de l’endomètre se propagent dans le corps via la circulation sanguine ou le système lymphatique – une série de tubes et de glandes qui font partie du système immunitaire.
Il semble y avoir aussi un lien génétique, car la maladie semble fonctionner dans les familles.
Une autre théorie est celle de la «menustration rétrograde», c’est-à-dire lorsqu’une partie de la muqueuse utérine s’écoule à travers les trompes de Fallope et s’enfonce dans les organes du bassin.
L’endométriose peut également conduire à des kystes ovariens, qui sont des «kystes remplis de liquide dans les ovaires» qui peuvent grossir et devenir douloureux.
Une autre complication potentielle pour la santé est lorsque le tissu d’endométriose «collant» peut relier les organes.
Bien que ces complications puissent être traitées par chirurgie, elles peuvent réapparaître à l’avenir.
