Il s’agit du dernier test d’un certain nombre de machines d’essais cliniques aux États-Unis. Le traitement est connu sous le nom de thérapie par anticorps monoclonaux. Les protéines fabriquées en laboratoire sont conçues pour interagir avec la protéine de pointe au cœur du coronavirus, afin de l’empêcher de se lier et d’entrer dans nos cellules. C’est une forme d’immunothérapie qui a également été utilisée sur les patients atteints de cancer.
Il s’est maintenant avéré être un traitement efficace pour les patients présentant des symptômes légers à modérés de COVID-19, mais qui présentent un risque élevé de complications, y compris les patients infectés par la variante delta.
Le médecin-chef du PeaceHealth Medical Group, le Dr Shaun Harper, a déclaré dans un communiqué : « Il a été prouvé que la thérapie par anticorps monoclonaux réduit les hospitalisations chez environ 70 % des patients à haut risque et positifs pour le COVID. »
« Le but du traitement est de prévenir les hospitalisations, de réduire les charges virales et de diminuer la gravité des symptômes. »
Les deux produits d’anticorps monoclonaux, appelés bamlanivimab et casirivimab/imdevimab (ou plus communément connus sous le nom de Regeneron), ont récemment reçu des autorisations d’utilisation d’urgence de la Food and Drug Administration des États-Unis et ont été administrés pour la première fois dans le cadre d’un essai à grande échelle dans un contexte réel. milieu clinique mondial.
Ces médicaments sont des perfusions intraveineuses qui doivent être prises dans un établissement médical et non à domicile.
Les patients de l’essai devaient être testés positifs pour COVID-19 par PCR ou test rapide d’anticorps pour se qualifier.
Ils devaient également présenter un risque élevé, soit avoir plus de 65 ans et un IMC supérieur à 35, soit avoir un ou plusieurs problèmes de santé chroniques tels que le diabète.
Les patients devaient également n’avoir eu que 10 jours ou moins, non hospitalisés et non sous oxygène d’appoint.
Le traitement n’a pas été administré à des personnes plus gravement malades sur la base de l’expérience antérieure sur la façon dont le traitement fonctionne dans des essais plus petits.
Les traitements par anticorps monoclonaux ont commencé à être déployés aux États-Unis et la demande pour le traitement augmente alors que les États-Unis luttent pour contenir les cas de la variante Delta.
Les zones recevant le traitement sont réparties de manière inégale, avec sept États, l’Alabama, la Floride, la Géorgie, la Louisiane, le Mississippi, le Tennessee et le Texas, ayant utilisé 70% de l’approvisionnement fédéral en anticorps monoclonaux.
Mais l’administration Biden a augmenté l’approvisionnement la semaine dernière en achetant 1,4 million de doses supplémentaires à Regeneron et 400 000 doses à Eli Lilly.
Environ 2,4 millions de traitements ont été expédiés à travers le pays, dont au moins 1,1 million ont été utilisés.
