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Des infirmières inspirées du NHS ont créé un appareil qui contribue non seulement à sauver la vie des patients pulmonaires, mais aussi à protéger l’environnement et même l’argent vital des contribuables.
Traditionnellement, les patients souffrant de maladies pulmonaires à long terme comme la fibrose kystique (FK) ou la BPCO soufflent à travers un tube dans une bouteille d’eau stérile – appelée PEP ou pression expiratoire positive – pour faire de l’exercice et dégager leurs voies respiratoires.
Mais faire leur physiothérapie quotidienne est un travail particulièrement difficile pour les enfants et après chaque séance à l’hôpital, la bouteille et le tube à usage unique sont généralement jetés – avec une empreinte carbone élevée et un coût vital pour le NHS.
Mais lorsque l’équipe CF d’un NHS Trust a réalisé que la bouteille d’eau mains libres de la société britannique Hydrate for Health pouvait être repensée en une machine de physiothérapie pulmonaire amusante et réutilisable, ils se sont tous assis et ont conçu l’HydroBubble.
Nos photos montrent Ivan Wright, trois ans, atteint de mucoviscidose, s’amusant à souffler dans cet appareil écologique qui peut être nettoyé au lave-vaisselle et utilisé encore et encore, ce qui permet au NHS d’économiser environ 200 £ par an et par patient.
Ivan Wright, trois ans, avec l’équipe CF qui a contribué à la création d’HydroBubble (Image : document à distribuer)
Mark Moran MBE, des créateurs d’Hydrate for Health, n’aurait jamais imaginé que sa bouteille d’eau facile d’accès – pour aider les personnes vulnérables à rester hydratées à la maison, à l’hôpital ou dans les maisons de retraite – pourrait se transformer en un appareil de physiothérapie pour les patients pulmonaires.
Mais il a félicité l’ingénieux trio d’infirmières du NHS CF composé de Yasmin Hussaini, Jane White et Naomi Parsons, du South Warwickshire University NHS Foundation Trust (SWFT) et des hôpitaux universitaires de Coventry et Warwickshire NHS Trust (UHCW) pour avoir tout imaginé.
Mark, 62 ans, de Bristol, a déclaré au Daily Express : « Les infirmières sont déjà venues me voir avec un plan – elles étaient incroyables et je n’avais jamais imaginé qu’une bouteille d’hydratation puisse être utilisée de cette manière.
« J’ai été époustouflé. Ils m’ont montré que normalement, ils devraient utiliser une bouteille d’eau stérile et un tube à oxygène et que les patients souffleraient à travers cela – et quand ils ont fini, ils ont jeté ce truc.
« Alors quelqu’un envoie des bouteilles d’eau stérile et après une seule utilisation, tout est jeté. L’empreinte carbone est terrible – mais l’HydroBubble peut être utilisée, nettoyée, utilisée et nettoyée encore et encore.
« L’unité CF estime que cela permettrait au NHS et aux contribuables d’économiser 200 £ par an et par patient.
« Nous l’avons un peu « fun » pour le rendre amusant et attrayant pour les enfants et les rapports que nous recevons indiquent qu’ils l’adorent. Je suis très fière d’avoir été impliquée avec les infirmières sur le projet. Je pense nous avons conçu quelque chose d’incroyable.
Ivan Wright, atteint de FK, s’exerce sur son appareil HydroBubble (Image : document à distribuer)
Mark a obtenu un MBE pour services à l’innovation après avoir inventé son système d’abreuvement Hydrant – un système d’abreuvement mains libres unique pour réduire la déshydratation des patients hospitalisés, des résidents des maisons de retraite et des personnes soignées à domicile.
Mark a vécu avec des mouvements limités pendant des mois, suite à une opération au dos en 2005 et a remarqué à quel point il était difficile de boire suffisamment, avec la carafe et le verre près de son lit soit vides, soit impossibles à atteindre, à soulever et à tenir.
La plupart des hôpitaux du Royaume-Uni utilisent désormais son produit Hydrant, qui a reçu le Queen’s Award for Innovation en 2013.
Il a ajouté à propos du dispositif Hydrant : « Il a sauvé d’innombrables patients de la déshydratation et a sauvé des millions de personnes du NHS. C’est formidable de savoir comment quelque chose d’aussi simple a changé la vie des gens. »
Mais lorsque les infirmières Yasmin Hussaini, Jane White et Naomi Parsons des Midlands CF ont vu la bouche d’incendie en août 2023, elles ont réalisé qu’il pouvait également devenir un dispositif PEP à bulles – avec un peu de bricolage.
Comment fonctionne HydroBubble
Appareil PEP HydroBubble (Image : document à distribuer)
Par Chris Riches
Qu’est-ce que la PPE et pourquoi les patients pulmonaires doivent-ils la suivre ?
Les maladies respiratoires touchent une personne sur cinq et constituent la troisième cause de décès en Angleterre après le cancer et les maladies cardiovasculaires.
HydroBubble est un appareil de physiothérapie thoracique destiné à aider à éliminer les mucosités et les crachats afin que les patients puissent les cracher et les faire sortir de leurs poumons. PEP signifie Pression Expiratoire Positive.
Dans Bubble PEP, la pression positive est créée par la résistance des bulles soufflées dans l’eau.
La fibrose kystique (FK) est une maladie génétique cruelle et mortelle qui provoque l’obstruction des poumons par du mucus collant. Les patients doivent donc suivre quotidiennement une physiothérapie et une forme physique pour garder leurs voies respiratoires claires et saines.
Environ 11 500 personnes au Royaume-Uni souffrent de mucoviscidose et environ 100 000 dans le monde. Garder les voies respiratoires dégagées du mucus collant et dur aide les patients à réduire le risque d’infections dangereuses qui peuvent dévaster la santé pulmonaire à long terme.
HydroBubble peut également être utilisé pour une gamme d’autres conditions nécessitant la physiothérapie Bubble PEP, telles que la bronchectasie, la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) et la dyskinésie ciliaire primaire (PCD).
Comment fonctionne HydroBubble Bubble PEP ?
Cela fonctionne en gardant vos voies respiratoires ouvertes. Il produit des vibrations dans les poumons pour aider à détacher et à déplacer les sécrétions de mucus collantes.
Cela déplace à son tour les sécrétions vers les voies respiratoires plus larges où elles peuvent être éliminées par un souffle ou une toux. Cela aidera à éliminer les sécrétions de la poitrine et réduira le risque d’infections.
Les personnes atteintes de mucoviscidose effectueront chaque jour une gamme de physiothérapie et d’exercices différents, tels que des nébuliseurs de sel qui utilisent une solution saline hypertonique et une solution saline stérile.
Le sel attire l’eau dans les voies respiratoires, ce qui fluidifie le mucus et facilite la toux. Des recherches ont montré que l’inhalation d’une solution saline hypertonique deux fois par jour aide les personnes atteintes de mucoviscidose à souffrir moins d’infections pulmonaires.
Yasmin Hussaini et Jane White ont déclaré au Daily Express : « Les enfants atteints de mucoviscidose doivent suivre une physiothérapie respiratoire tous les jours, ce qu’ils peuvent trouver onéreux.
« Nous voulons aider à garder leurs poumons aussi sains que possible, et une façon d’y parvenir est d’utiliser Bubble PEP.
« Le dispositif Bubble PEP traditionnel se compose d’un flacon et d’un tube. Il est complexe à nettoyer et difficile à utiliser pour nos jeunes patients sans l’aide d’un adulte.
« Cela crée également une énorme quantité de déchets plastiques dans nos services, car l’appareil doit être changé chaque semaine.
« Nous avons estimé que nos patients méritaient quelque chose de mieux ! C’est pourquoi nous nous sommes associés à Mark Moran, MBE d’Hydrate for Health et avons développé l’HydroBubble, qui a coché toutes nos cases. »
Après son lancement à Coventry et dans le Warwickshire en avril 2024, l’appareil a reçu de nombreux commentaires positifs de la part des utilisateurs et de leurs familles.
Cet appareil révolutionnaire maintient vos voies respiratoires ouvertes en produisant des vibrations dans les poumons pour aider à relâcher et déplacer les sécrétions.
Ceci, à son tour, déplace les sécrétions vers les voies respiratoires plus larges, où un souffle ou une toux peuvent les éliminer.
En éliminant les sécrétions, il réduit les risques d’infections. Les professionnels de la santé conseillent les patients sur la quantité d’eau à mettre dans une HydroBubble et les guident sur les techniques correctes et la fréquence d’utilisation.
Les deux infirmières ont ajouté : « Nous utilisons HydroBubble avec des tout-petits et des enfants atteints de mucoviscidose. C’est très amusant et peut être facilement utilisé à l’intérieur, à l’extérieur ou en déplacement. »
Il peut également être utilisé pour une gamme d’autres conditions nécessitant la physiothérapie Bubble PEP, telles que la bronchectasie, la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) et la dyskinésie ciliaire primaire (PCD).
Maggie Hufton, pédiatre consultante de l’UHCW, a déclaré : « Le dégagement des voies respiratoires est un élément essentiel des soins pédiatriques contre la fibrose kystique, et nous sommes très fiers de faire partie de ce développement passionnant.
« Nous l’avons testé dans le service pour améliorer le dégagement des voies respiratoires chez les enfants atteints de pneumonie et de problèmes respiratoires à long terme afin de faciliter une récupération plus rapide et de réduire la durée du séjour.
« L’appareil est coloré et facile à utiliser, et nos jeunes patients adorent l’utiliser. »
Ivan Wright montre son médicament miracle Kaftrio (Image : document à distribuer)
Tandis que David Ramsden, directeur général du Cystic Fibrosis Trust, a déclaré au Daily Express : « La physiothérapie est un élément essentiel du régime de traitement quotidien des personnes atteintes de mucoviscidose.
« Physio aide les gens à rester en forme et en bonne santé et peut également contribuer à des domaines clés de la santé FK tels que le dégagement des voies respiratoires, la continence et la gestion des sinus.
« Il existe désormais de nombreuses options de physiothérapie nouvelles et différentes, et vous pouvez trouver plus d’informations et de ressources sur notre site Web cysticfibrosis.org.uk. »
Mark offre 25 HydroBubbles aux 25 premiers e-mails des lecteurs quotidiens à hbexpress@hydrateforhealth.co.uk
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Ivan fait toujours des bulles… sur son HydroBubble !
Ivan Wright, petit malade de la mucoviscidose, sa mère Rebecca Bott et son père Iain Wright (Image : document à distribuer)
Par Chris Riches
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Ivan Wright, TROIS ans, avait du mal à faire ses exercices pulmonaires deux fois par jour – jusqu’à ce qu’ils deviennent amusants en utilisant le nouveau HydroBubble.
Ivan, de Sutton Coldfield, dans les West Midlands, a reçu un diagnostic de mucoviscidose alors qu’il n’avait que trois semaines, à la suite du test standard au talon que tous les bébés subissent à la naissance, qui vérifie les maladies génétiques.
Mais comme beaucoup de jeunes enfants, Ivan a eu du mal à faire les exercices quotidiens difficiles nécessaires pour éliminer de ses poumons le mucus collant causé par la FK, afin qu’il puisse le cracher.
En janvier, Ivan a commencé à prendre Kaftrio, le médicament miracle contre la mucoviscidose, qui a amélioré sa santé globale, mais ne l’a pas empêché de consulter son physio vital.
Alors, pour l’encourager, sa mère Rebecca Bott, 38 ans, a essayé l’HydroBubble – sur la recommandation de ses infirmières locales en mucoviscidose.
Et cela a été une révélation, car cet appareil amusant divertit Ivan pendant qu’il souffle d’énormes bulles ou souffle autour d’un petit jouet à l’intérieur de la bouteille – pendant que ses poumons font un bon entraînement.
Maman Rebecca, toiletteuse de chiens, a déclaré au Daily Express : « Nous avons eu des difficultés avec le physio d’Ivan, même après Kaftrio, qui a amélioré ses poumons et son corps plus fort.
« Maintenant, il peut s’asseoir et regarder la télévision, ou même rebondir sur son trampoline, tout en soufflant dans l’HydroBubble, et nous l’encourageons à lui donner 10 gros coups.
« Parfois, il met un jouet dans la bouteille et il essaie de le faire souffler autant qu’il le peut pour que ce soit amusant pour lui aussi. Cela a été une révélation.
« Il utilise d’abord son nébuliseur de solution saline, ce qui aide à décomposer le mucus dur et collant de ses poumons grâce à une fine brume salée.
« Ensuite, il utilisera l’HydroBubble pour déplacer suffisamment ce mucus autour de ses poumons pour qu’il puisse ensuite le cracher et garder ses voies respiratoires dégagées. Cela a été vraiment bien. »
