Mercredi, il est apparu dans un rapport publié par l’EMA que le régulateur européen des médicaments enquêtait sur un lien possible entre les vaccins à ARNm et de nouvelles conditions signalées par quelques destinataires des injections.
L’organisme de santé tente d’établir un lien de causalité entre les vaccins et une réaction allergique cutanée appelée érythème polymorphe ou deux troubles rénaux.
Il a demandé des données supplémentaires à Pfizer, BioNTech et Moderna.
En réponse au développement, Pfizer a publié la déclaration suivante : « Nous prenons très au sérieux les événements indésirables potentiellement associés à notre vaccin COVID-19, BNT162b2.
