La vitesse et le succès de la campagne de vaccination contre le Covid à travers le monde riche ont été époustouflants. Des préoccupations éthiques légitimes ont été soulevées concernant la répartition inégale, mais la chute des taux de mortalité dans les pays développés témoigne à la fois de l’ingéniosité scientifique et de l’efficacité des politiques de santé publique. Cependant, les effets des vaccins doivent être surveillés, même si se faire vacciner est une évidence pour la grande majorité de la population.
Le PRAC a maintenu le GBS sous surveillance étroite et, en septembre 2021, a évalué les données supplémentaires demandées au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et les résultats d’une revue de la littérature scientifique.
Le SGB est une inflammation nerveuse grave, qui peut entraîner une perte temporaire de sensation et de mouvement (paralysie) et des difficultés respiratoires.
Il est important de relativiser le risque.
Un total de 833 cas de SGB avaient été signalés avec le vaccin AstraZeneca dans le monde au 31 juillet 2021, tandis qu’environ 592 millions de doses de vaccin AstraZeneca avaient été administrées à des personnes dans le monde au 25 juillet 2021.
Les cas signalés concernent des effets secondaires suspectés, c’est-à-dire des événements médicaux qui ont été observés après la vaccination, mais qui ne sont pas nécessairement liés ou causés par le vaccin.
L’EMA a conclu : « Sur la base de l’évaluation de ces données et en tenant compte des avis d’experts neurologiques, le PRAC a conclu qu’une relation causale entre Vaxzevria [AstraZeneca vaccine] et le GBS est considéré au moins comme une possibilité raisonnable. »
Selon le NHS, le SGB affecte principalement les pieds, les mains et les membres, provoquant des problèmes tels que des engourdissements, des faiblesses et des douleurs.
« Il peut être traité et la plupart des gens finiront par se rétablir complètement, bien que cela puisse parfois mettre la vie en danger et que certaines personnes se retrouvent avec des problèmes à long terme », prévient l’organisme de santé.
Les vaccins COVID-19 doivent passer par plusieurs étapes d’essais cliniques avant de pouvoir être approuvés pour utilisation.
Les essais cliniques consistent à tester un vaccin ou un médicament sur des volontaires pour s’assurer qu’il fonctionne et qu’il est sûr.
Tous les vaccins utilisés au Royaume-Uni doivent être approuvés par l’Agence indépendante de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA).
La MHRA s’assure que les vaccins répondent aux normes internationales strictes en matière de sécurité, de qualité et d’efficacité. Une fois qu’un vaccin est approuvé, il est étroitement surveillé pour continuer à s’assurer qu’il est sûr et efficace.
