« Nous avions moins d’attente à faire entre les éléments de travail. Mais nous avons tout de même suivi la voie réglementaire normale.
« Oui, nous l’avons fait rapidement, mais nous n’avons manqué aucune étape.
« C’est frustrant quand les gens disent que le développement a été trop rapide sans dire pourquoi ce serait le cas. »
Le coronavirus traversant rapidement les frontières et infectant des dizaines de millions de personnes, de nombreux processus bureaucratiques qui ont entravé le développement de vaccins dans le passé ont été jetés par la fenêtre.
Les développeurs de vaccins étaient toujours tenus à un niveau élevé et devaient surmonter tous les obstacles réglementaires avant que leurs produits ne soient approuvés pour un usage humain – mais ils étaient autorisés à le faire à un rythme beaucoup plus rapide que la normale.
Le processus rationalisé a permis aux vaccins Moderna, AstraZeneca et Pfizer d’être approuvés fin 2020-début 2021.
