Esther Allen, 43 ans, souffre d’un mélanome de stade 4 et son seul espoir est une nouvelle immunothérapie cellulaire TIL (lymphocytes infiltrant la tumeur) où vos propres cellules immunitaires sont multipliées en laboratoire puis réinsérées pour attaquer le cancer.
Elle nous a dit : « Ce n’est évidemment pas idéal en raison du conflit avec Gaza et le ministère des Affaires étrangères déconseille tout voyage là-bas, sauf essentiel.
« Mais quand votre vie est en danger, vous risquez n’importe quoi. Dès qu’ils me donneront le feu vert, je veux monter dans l’avion. J’aimerais y être la semaine prochaine. Je n’arrive pas à croire que je Je dois aller dans une zone de guerre pour me sauver la vie, mais c’est ma seule option. »
Esther, de Dronfield, dans le Derbyshire, n’avait que 15 ans lorsqu’elle s’est rendue chez son médecin généraliste pour la première fois avec un étrange grain de beauté sur la tempe, mais celui-ci a été diagnostiqué à tort comme non cancéreux, et ce n’est que des années plus tard, en 2005, qu’elle a appris la vérité.
Malheureusement, le cancer a ensuite progressé et en 2009, après avoir donné naissance à sa fille Heidi, aujourd’hui âgée de 14 ans, elle et son mari Chris, 44 ans, ont appris que son mélanome était au stade 4 et que le pronostic était « très sombre ».
Au cours des années qui ont suivi, Esther a subi 20 opérations pour enlever des tumeurs, notamment au niveau des poumons, de la vésicule biliaire, du pancréas, de la poitrine et du cou – ainsi que de la chimiothérapie puis de l’immunothérapie – mais aucune de ces options ne fonctionne actuellement.
Esther a déclaré : « Mon corps a vraiment très bien travaillé pour lutter contre cette maladie au fil des années, et pendant longtemps, les médecins ont réussi à enlever chirurgicalement les tumeurs. Mais depuis deux ans, je suis sous traitement médicamenteux.
« L’hôpital Christie de Manchester proposait le traitement TIL par le biais de soins de santé privés, mais ils ont arrêté de le faire vers 2016, ce qui a été une énorme déception.
« C’était notre lueur d’espoir. Maintenant, j’en ai besoin et elle n’est plus disponible ici. »
La mère d’Esther, Jane Henderson, 69 ans, envisage de se rendre à Tel Aviv avec sa fille après avoir consacré une grande partie de sa vie à la recherche d’options de traitement.
Jane a déclaré : « C’est une mission depuis 2005 et elle s’est accélérée en 2010 lorsqu’un scanner de routine a montré qu’Esther avait des tumeurs dans les poumons.
« Au début, les chances de survie étaient plutôt minces et il n’y avait rien en ligne – nous regardions Grey’s Anatomy Books pour voir à quoi ressemblait une dissection du cou !
« Les essais sont devenus notre option parce que nous avons épuisé tous les traitements maintenant. Le TIL a 25 pour cent de chances de guérison, ce qui représente de très bonnes chances.
« Nous devons collecter suffisamment d’argent pour financer la première étape, puis continuer à le faire. Nous devons le faire rapidement, car les tumeurs se développent et l’immunothérapie, que nous suivons encore, ne semble pas être efficace. fonctionnement. »
La famille a lancé un appel GoFundMe plus tôt ce mois-ci et plus de 19 000 £ ont déjà été reversés.
Les amis et les membres de la famille organisent également des événements de collecte de fonds et Heidi a conçu ses propres sacs fourre-tout à 15 £ pour aider – portant le slogan « Il y a toujours de l’espoir » et sont en vente sur le site Web Love and Unique.
Esther a ajouté : « C’est fantastique. Mais nous avons encore un long chemin à parcourir. »
